Об ассоциации
  • Как вступить в ассоциацию
  • Наши клиники
  • Партнеры
  • Лица Ассоциации
  • Этический кодекс
  • Положения, стандарты, правила
  • Реестр ассоциации
Новости
  • Новости здравоохранения
  • Новости ассоциации
  • Новости партнеров
События
  • События ассоциации
  • События отрасли
Аналитика и документы
Пресс-центр
  • Пресс-центр
  • Публикации в прессе
Контакты
    Ассоциация Частных Клиник Москвы
    Официальный сайт ассоциации
    +7 (985) 769-85-68
    Ассоциация Частных Клиник Москвы
    Об ассоциации
    • Как вступить в ассоциацию
    • Наши клиники
    • Партнеры
    • Лица Ассоциации
    • Этический кодекс
    • Положения, стандарты, правила
    • Реестр ассоциации
    Новости
    • Новости здравоохранения
    • Новости ассоциации
    • Новости партнеров
    События
    • События ассоциации
    • События отрасли
    Аналитика и документы
    Пресс-центр
    • Пресс-центр
    • Публикации в прессе
    Контакты
      Ассоциация Частных Клиник Москвы
      • Об ассоциации
        • Назад
        • Об ассоциации
        • Как вступить в ассоциацию
        • Наши клиники
        • Партнеры
        • Лица Ассоциации
        • Этический кодекс
        • Положения, стандарты, правила
        • Реестр ассоциации
      • Новости
        • Назад
        • Новости
        • Новости здравоохранения
        • Новости ассоциации
        • Новости партнеров
      • События
        • Назад
        • События
        • События ассоциации
        • События отрасли
      • Аналитика и документы
      • Пресс-центр
        • Назад
        • Пресс-центр
        • Пресс-центр
        • Публикации в прессе
      • Контакты
      • Главная
      • Новости
      • Новости здравоохранения
      • Врачи-нефрологи выступают за внесение болезней почек в перечень социально значимых

      Врачи-нефрологи выступают за внесение болезней почек в перечень социально значимых

      Число россиян, страдающих болезнями почек, ежегодно увеличивается на 17 проц. Улучшить ситуацию в стране возможно лишь благодаря изменениям в работе нефрологической службы, а также внесению почечных болезней в перечень социально значимых заболеваний, считает заведующий отделением забора донорских органов ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И.Шумакова Игорь Погребниченко.
      "На сегодняшний день в нашей стране проживает более 15 млн людей, страдающих болезнью почек", - отметил он. "К сожалению, из-за неразвитости системы ранней диагностики большинство таких пациентов попадает к врачу уже на терминальной стадии, когда речь идёт об экстренном лечении диализом или даже пересадке пораженного органа", - добавил специалист. Однако трансплантация до сих пор остается малодоступной для большинства российских больных. По словам Погребниченко, "тенденция к улучшению есть".

      23 Марта 2012

      Число россиян, страдающих болезнями почек, ежегодно увеличивается на 17 проц. Улучшить ситуацию в стране возможно лишь благодаря изменениям в работе нефрологической службы, а также внесению почечных болезней в перечень социально значимых заболеваний, считает заведующий отделением забора донорских органов ФНЦ трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И.Шумакова Игорь Погребниченко.

      "На сегодняшний день в нашей стране проживает более 15 млн людей, страдающих болезнью почек", - отметил он. "К сожалению, из-за неразвитости системы ранней диагностики большинство таких пациентов попадает к врачу уже на терминальной стадии, когда речь идёт об экстренном лечении диализом или даже пересадке пораженного органа", - добавил специалист. Однако трансплантация до сих пор остается малодоступной для большинства российских больных. По словам Погребниченко, "тенденция к улучшению есть". Сейчас в РФ выполняется операций по пересадке органов более 1 тысячи в год. Но для нашей страны это крайне мало. Например, в США ежегодно выполняется свыше 10 тысяч трансплантаций только почки. В детской трансплантологии ситуация не лучше. В РФ в год проводится около 1000 операций по пересадке почки маленьким пациентам. Однако для того, чтобы обеспечить потребность пациентов в таких операциях, необходимо проводить ежегодно не менее 300 трансплантаций у детей.

      Трансплантация органов – это высокотехнологичный и достаточно затратный способ лечения. Однако в тоже время уже давно доказано, что трансплантация почки в 4 раза дешевле, чем годовой диализ пациента. При этом сама обеспеченность россиян диализом по-прежнему остается одной из самых низких в мире: получает её 179 человек на миллион населения, а нуждается в диализе как минимум вдвое больше; часть больных умирают, не имея доступа к диализу.

      Как отмечает доцент кафедры нефрологии МГМСУ Валерий Шило, "несмотря на то, что за последние пять лет почти в два раза увеличилось количество диализных мест, проблема все еще не решена". Особенно тяжёлой остаётся ситуация в регионах, где доступность гемодиализа не только низкая, но и распределена неравномерно. "В результате пациентам самостоятельно приходится 3 раза в неделю ездить за сотни километров, чтобы пройти жизнеспасающую процедуру", подчеркнул специалист. "Нет закона, который бы гарантировал диализных больным перевозку к месту прохождения диализа санитарным транспортом в сопровождении медицинского персонала", указал нефролог.

      Остается нерешенной и проблема с обеспечением таких больных лекарствами. Сопредседатель пациентской организации "Право на жизнь" Михаил Гавриков считает, что таким пациентам необходимы препараты-оригиналы, а не дешевые аналоги. "Они гораздо ниже по своей эффективности и могут негативно сказаться на здоровье пациента, - уверен Гавриков. - Минимальная цена не может и не должна быть основным принципом закупок лекарственных средств".

      Решение этих проблем, по мнению самих пациентов и представителей врачебного сообщества, существует – внести заболевания почек в перечень социально значимых, а также придать новый импульс деятельности нефрологической службы в России. "Подобная мера позволит увеличить доступ пациентов к гемодиализу, а также значительно улучшит их лекарственное обеспечение, - считают эксперты. - Ведь в этом случае и гемодиализ, и препараты будут финансироваться уже не из региональных средств, а из федерального бюджета".

      • Комментарии
      Загрузка комментариев...

      Поделиться
      Назад к списку
      Подписывайтесь на новости:
      Об ассоциации
      Как вступить в ассоциацию
      Наши клиники
      Партнеры
      Лица Ассоциации
      Этический кодекс
      Положения, стандарты, правила
      Реестр ассоциации
      Информация
      Новости
      События и обучение
      Аналитика и документы
      Пресс-центр
      Наши контакты
      Наши контакты

      +7 (985) 769-85-68
      Пн. – Пт.: с 9:00 до 18:00
      117419 г. Москва, 2-й Верхний Михайловский, д.9, стр.2
      inga@apcmed.ru
      © 2021 Все права защищены. Ассоциация Частных Клиник Москвы.
      Версия для печати