Росздравнадзор выдал первое регудостоверение на аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ) по упрощенной схеме. Временную регистрацию до 1 января 2021 года получил аппарат ИВЛ VG70 производства китайской Beijing Aeonmed Co. Заявителем выступила столичная АО «Вионта».
В марте 2020 года единственным поставщиком аппаратов ИВЛ была назначена структура ГК «Ростех» – АО «Концерн «Радиоэлектронные технологии (КРЭТ)». На закупку аппаратов Правительство РФ выделило 7,5 млрд рублей.
В начале апреля 2020 года, после обращения производителей и поставщиков медицинских изделий, направленного премьер-министру Михаилу Мишустину, Правительство РФ упростило процедуру регистрации тест-систем, аппаратов искусственной вентиляции легких и ряда другой медтехники для диагностики и лечения COVID-19. Упрощенный порядок регистрации будет действовать до 1 января 2021 года.
В середине апреля 2020 года концерн «Аксион» (входит в ГК «Роскосмос») локализовал на своем предприятии в Ижевске производство портативных аппаратов ИВЛ для машин скорой помощи или перемещения пациентов. Предполагается, что мощность линии составит 1,5 тысячи аппаратов в месяц, поставка первой партии оборудования в российские медучреждения ожидается летом 2020 года.
Beijing Aeonmed Co основана в 2001 году в КНР и занимается производством и поставками эндоскопического, наркозно-дыхательного оборудования и аппаратов искусственной вентиляции легких. Компания представлена на рынках США, Германии и Индонезии.
Источник: VADEMECUM
В России зарегистрирован первый аппарат ИВЛ по упрощенной схеме
На закупку аппаратов Правительство РФ выделило 7,5 млрд рублей.
30 Апреля 2020
- Комментарии
Загрузка комментариев...